REACH法規簡介
REACH是歐盟法規《化學品的注冊、評估、授權和限制》的英文簡稱。法規編号爲（EC）No 1907/2006，于2007年6月1日實施。它是歐盟最新的化學品法規，被認爲是20 年立法中(zhōng)最重要的法規，據估計它産生(shēng)的影響将會是RoHS 指令的12 倍，并将影響全球包括電子行業在内的衆多行業。REACH指令要求凡進口和在歐洲境内生(shēng)産的化學品必須通過注冊、評估、授權和限制等一(yī)組綜合程序，以更好更簡單地識别化學品的成分(fēn)來達到确保環境和人體(tǐ)安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權、限制等幾大(dà)項内容。
REACH要求
REACH主要内容是要求證明日用産品中(zhōng)不含對人體(tǐ)有害的化學物(wù)質。因此，凡是在歐盟生(shēng)産的或者是進口到歐盟市場的日用産品，其中(zhōng)主要是指紡織品，必須通過有害化學物(wù)質含量的注冊、檢驗和批準，一(yī)旦超過規定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
注冊(Registration)
年産量或進口量超過1噸的所有化學物(wù)質需要注冊，年産量或進口量10噸以上的化學物(wù)質還應提交化學安全報告
評估(Evaluation)
包括檔案評估和物(wù)質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一(yī)緻性。物(wù)質評估是确認化學物(wù)質危害人體(tǐ)健康與環境的風險性;
許可(Authorization)
對具有一(yī)定危險特性并引起人們高度重視的化學物(wù)質的生(shēng)産和進口進行授權，包括CMR(緻癌性、誘變性和生(shēng)物(wù)毒性物(wù)質)、PBT(持久性、生(shēng)物(wù)富積和毒性化學物(wù)質)、vPvB(高持久性、高度生(shēng)物(wù)富積化學物(wù)質)等;
限制(Restriction)
如果認爲某種物(wù)質或其配置品、制品的制造、投放(fàng)市場或适用導緻對人類健康和環境的風險不能被充分(fēn)控制，将限制其在歐盟境内生(shēng)産或進口!
REACH涵蓋産品範圍
歐盟REACH将涉及3萬種化學物(wù)質，即歐盟市場上現存的10萬種化學物(wù)質的近1/3。檢測将采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物(wù)質的種類，但是在2013年前，将優先檢測最有害的或者進口量最大(dà)的物(wù)質。從現在起3年内，将從每年1噸的量檢測起，凡是含有最危險物(wù)質的産品，如緻癌物(wù)質、緻突變物(wù)質和再生(shēng)産時有毒物(wù)質，必須先登記備案、通過檢測。
REACH和SVHC的關系
SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一(yī)項高度關注物(wù)質的物(wù)質清單，那麽第三方檢測機構常說的REACH檢測其實指的就是高度關注物(wù)質SVHC檢測，檢測機構會根據歐盟每年都更新的SVHC清單對産品進行檢測，而這個清單正不斷的增加。
REACH169認證是什麽
歐盟《關于化學品注冊、評估、許可和限制法規》(REACH法規)已于2006年12月18日通過了歐盟理事會的最終投票表決，并已正式頒布，于2007年6月1日開(kāi)始全面實施。 REACH取代了歐盟現行的40項法規，成爲一(yī)套統一(yī)的化學品注冊、評估、許可和限制的管理法規。它擁有一(yī)套完善的注冊及評估體(tǐ)系，涉及約3萬種化學物(wù)質，要求年生(shēng)産量或進口量達到或超過1噸的所有"現有"或"新"的化學物(wù)質都要進行注冊，以提供相關的使用安全性信息。
REACH認證高度關注物(wù)質(SVHC清單)發布過程
SVHC清單不斷更新滿足條件的SVHC物(wù)質，以候選清單的形式連續發布。自2008年10月28日開(kāi)始陸續由，歐洲化學品管理署（ECHA）公布
2008年10月28日，ECHA發布第一(yī)批SVHC清單，共15項;
2010年01月13日，ECHA發布第二批SVHC清單(14項)，共計29項;
2010年03月30日，ECHA将丙烯酰胺列入第二批SVHC清單，共計30項;
2010年06月18日，ECHA發布第三批SVHC清單(8項)，共38項;
2010年12月15日，ECHA發布第四批SVHC清單(8項)，共計46項;
2011年06月20日，ECHA發布第五批SVHC清單(7項)，共計53項;
2011年12月19日，ECHA發布第六批SVHC清單(20項)，共計73項;
2012年06月18日，EHCA發布第七批SVHC清單(13項); 同時，将第二批中(zhōng)的矽酸鋁耐火(huǒ)陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化锆矽酸鋁耐火(huǒ)陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清單中(zhōng)，即，将第二批SVHC清單減少爲13項，共計84項;
2012年12月19日，ECHA發布第八批SVHC清單(54項)，共計138項;
2013年06月30日，ECHA發布第九批SVHC清單(6項)，共計144項;
2013年12月16日，ECHA發布第十批SVHC清單(7項)，共計151項;
2014年06月16日，ECHA發布第十一(yī)批SVHC清單(4項)，共計155項;
2014年12月17日，ECHA發布第十二批SVHC清單(6項)，共計161項;
2015年06月15日，ECHA發布第十三批SVHC清單(2項)，共計163項;
2015年12月17日，ECHA發布第十四批SVHC清單(5項)，共計168項；
2016年06月20日，ECHA發布第十五批SVHC清單(1項)，共計169項；
本次增加的1項高度關注物(wù)質涉及多個行業産品制造常用的輔助材料，請各大(dà)企業不要輕視。
ECHA于2016年6月20日在其官方網站上公布第15批1項SVHC。這項物(wù)質爲：
溫馨提示：目前REACH高度關注物(wù)質（SVHC）清單總計已達169項
SVHC清單物(wù)質新情況
非金屬産品169項檢測
2016年6月20日，ECHA正式公布1種物(wù)質作爲高關注度物(wù)質(SVHC)。至此REACH 法規授權候選清單上SVHC物(wù)質已增加至169種，合計15批。
金屬産品55項檢測
如果物(wù)品中(zhōng)含有“候選清單”中(zhōng)所列物(wù)質，并且含量超過0.1%，則物(wù)品的供應商(shāng)需要向客戶和消費(fèi)者提供物(wù)品的安全使用信息。此外(wài)，從2011年6月1日起，該類産品的生(shēng)産商(shāng)和進口商(shāng)，在某些情況下(xià)，有責任向歐洲化學品管理局(ECHA)進行通報。
REACH-SVHC申請流程
一(yī)、 填寫
1、實驗委托單1、要求字迹清晰，工(gōng)整。如數字0與英文字母Ｏ、數字2與英文字母Z需标示清楚；
2、 根據您的需求将委托單每一(yī)項詳細地填寫清楚，确保資(zī)料準确無誤；
3、選擇報告形式：需中(zhōng)文報告，請用中(zhōng)文填寫；需英文報告，請用中(zhōng)英文對照填寫；如無英文公司名及地址且翻譯有困難，可委托我(wǒ)(wǒ)公司翻譯；從貨号至目的國等項目可随客戶要求，自行選擇，非必填項目。
4、 選擇樣品檢驗後處理方式和報告交付方式，請在備注欄注明投遞報告單位的聯系方式，以便更準确地投寄報告；
5、 如報告需注明其它信息或訂單号、批号，請予以說明；
6、 選擇服務要求：正常工(gōng)作周期5—7個工(gōng)作日，可加急服務；
7、 委托方經辦人簽字或加蓋公章。
二、 郵遞樣品方式辦理測試
1、 客戶将填寫清晰的委托單和樣品一(yī)起快遞到我(wǒ)(wǒ)中(zhōng)心，快遞費(fèi)用自付；
2、 收到樣品和委托單後，雙方認可本次試驗的技術方案和費(fèi)用後安排測試，本中(zhōng)心将收費(fèi)通知(zhī)單以傳真形式發給客戶，客戶在報告簽發前盡快安排付款，并将付款憑證複印件傳真到我(wǒ)(wǒ)中(zhōng)心以便對賬；
3、 收到無誤的付款憑證傳真後，按時将報告傳真給客戶；
4、 報告正本及發票（待财務确認到賬後開(kāi)出）按客戶的要求方式自取或快遞。
申請REACH認證費(fèi)用
REACH檢測價格一(yī)般都不高，不同的産品，價格費(fèi)用有所差别，您可以與我(wǒ)(wǒ)們取得聯系，我(wǒ)(wǒ)們将爲您量身制定一(yī)套REACH認證測試方案，以便産品更好、更快的通過REACH檢測。
REACH認證證書(shū)有效期
在産品設計、指令要求沒有變更的情況下(xià)，REACH認證報告可以一(yī)直有效。買家有特殊要求除外(wài)！
REACH法規有什麽要求
符合以下(xià)兩種情形,其生(shēng)産者及進口商(shāng)應向歐洲化學品管理局（ECHA）通報：
1：高度關注物(wù)質(SVHC)在産品中(zhōng)的濃度超過0.1％，
2：每生(shēng)産者/進口商(shāng)産品中(zhōng)所含的高度關注物(wù)質(SVHC)數量超過1噸/年。
REACH認證周期
一(yī)般情況下(xià)，出具REACH測試報告需要7-10個工(gōng)作日
SVHC測試介紹
SVHC：Substance of Very High Concern,高關注物(wù)質。 它是在REACH法規下(xià)，一(yī)大(dà)類有害物(wù)質統稱，SVHC包括緻癌、緻畸變、生(shēng)殖毒性、生(shēng)物(wù)累積性等一(yī)系列高危害物(wù)質。物(wù)品SVHC測試要目的是爲了明确物(wù)品中(zhōng)單一(yī)SVHC質量/物(wù)品質量是否超過0.1%，進而将物(wù)品中(zhōng)的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。步驟：
1）列出物(wù)品的BOM（物(wù)料清單）
2）清楚每一(yī)物(wù)料的SVHC含有情況
3）不同物(wù)料中(zhōng)相同的SVHC進行累計
4）SVHC質量/物(wù)品質量
5）給出評估結論（最好附一(yī)份評估報告）