前些日子，一(yī)則消息稱“LED燈将被納入美國FDA監管範圍”，并解釋“此規則施行後，LED燈産品或将面臨雙重‘關卡’審核，在清關時除了需要海關通過外(wài)，還可能需要FDA放(fàng)行。LED燈被納入FDA監管範圍，對出口物(wù)流行業的要求将更爲嚴苛，需要其在接收客戶貨物(wù)時，搞清楚生(shēng)産廠家，拒接收不正規産品。”

     這消息一(yī)出來，網上都炸開(kāi)了鍋，尤其是LED行業的旁友們，這突如其來的消息簡直令人一(yī)臉懵逼啊！我(wǒ)(wǒ)就隻想誠心誠意地問一(yī)句：FDA，你确定你是認真的？？？

      然鵝，之後就有查實說該消息最早源自亞馬遜的一(yī)篇文章，文章大(dà)意如下(xià)：近期亞馬遜下(xià)架了一(yī)大(dà)批LED燈，并且通知(zhī)買家，在5.1号起，LED産品都要做FDA認證才能出口。之後，有人可能存在誤解，或一(yī)知(zhī)半解，傳來傳去(qù)，網上便有了此篇報道。

那麽，問題又(yòu)來了，到底LED燈具要不要做FDA的認證呢？

    爲了搞清楚這個問題，華檢檢測特意緻信給了FDA，FDA也在第一(yī)時間回信了。

      郵件裏面寫明了，  LED是FDA監管的，因爲它們是放(fàng)射發光的電子産品。FDA是針對激光類的産品有要求，就像藍(lán)光輻射一(yī)樣，不能對人體(tǐ)造成傷害，但與激光産品不同的是LED産品不是激光器，在FDA的法規裏面也對LED有明确的解釋，LED産品不适用于FDA的一(yī)些要求，意味着在FDA裏關于輻射類産品的要求裏面把LED抛開(kāi)的。如果不帶激光功能，LED燈是不需要做所謂的"FDA認證"。

      特别需要注意的是，對于特殊用途的LED燈，比如日光浴燈(老外(wài)就是喜歡曬黑)，FDA是有明确規定标準的。這些特殊燈具在進口清關時，要向FDA提供産品注冊号才能被放(fàng)行。

所以結果很清楚，之前傳的文章内容是虛假的！

 FDA的回複結果可以讓大(dà)家放(fàng)心了，如果不帶激光功能，LED燈不需要做所謂的"FDA認證"。